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Malattie rare: Sobi lancia “Articoliamo - Lo sai che?” Dedicato alle persone con emofilia
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Malattie rare: Sobi lancia “Articoliamo - Lo sai che?” Dedicato alle persone con emofilia
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Sobi apre le porte dell’atletica leggera alle persone con emofilia attraverso il percorso ‘Atleti con la A’
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Malattie rare, Ghio (Sobi): “Emofilia può compromettere benessere e salute dei pazienti”.
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“Articoliamo” arriva nel Lazio, per il benessere delle persone con emofilia
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Mandarano (FedEmo): "Sobi ha avuto il coraggio di investire sul futuro delle persone con emofilia"
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Adani (Sobi): "Lanciamo Atleti con la A per l'inclusione delle persone con emofilia”
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Malattie rare, ematologa Di Gregorio: “Dobbiamo rendere persone ‘emofilia mind free’”
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Salute, Adani (Sobi): “Noi in prima linea nel supporto persone con malattie rare”
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Malattie rare, Rapaccioli (Sobi): "Con progetto ‘Articoliamo’ pazienti protagonisti attivi”
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Malattie Rare, Sobi: leadership femminile al fianco dei pazienti
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Malattie rare, presentato al Senato il libro bianco dedicato alle pazienti e caregiver donne
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Stellantis, simulatore di guida dedicato alle persone con disabilità
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Automobili Lamborghini celebra i suoi primi 60 anni con un video dedicato alle persone
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Malattie rare, Petruzzelli (Lampada di Aladino): “Bene progresso in terapie ma manca presa in carico persone”
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Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): “Per includere occorre non far sentire le persone malate”
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DEDICATO ALLE PERSONE CHE MI HANNO FERITO !!
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Barletta | Giornata Mondiale dedicata alle malattie rare
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TRANI | Comune e medici in campo per "un calcio alle malattie rare"
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Emofilia: 'Articoliamo' arriva a Vicenza, "il futuro è la multidisciplinarietà"
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“Articoliamo: il benessere articolare in emofilia e l'importanza dello screening ecografico
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Emofilia: Articoliamo Talks ad Alessandria, l’importanza di attività fisica e screening ecografici
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Malattie rare, Castellano (Lagev): "Su emofilia confronto tra anziani e giovani”
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Malattie rare, Ambroso (FedEMo): “Progetto ‘Articoliamo’ importante momento di aggregazione"
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Malattie rare, ematologa Giuffrida: "Miriamo a dare a bambini con emofilia una vita uguale a quella dei loro coetanei”
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Malattie rare, Zanon: "Far sì che il paziente con emofilia possa svolgere tutte attività fisiche e sociali”
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Salute, Adani: “Sobi Talk sono spazio di riflessione su malattie rare”
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Malattie rare, Adani (Sobi): ‘Nuova opzione terapeutica disponibile per pazienti con linfoma a grandi cellule B’
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Malattie Rare, Sobi: leadership femminile al fianco dei pazienti
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Malattie rare, qualità della vita ed inclusione al centro del 3^ appuntamento di ‘Let’s Talk’ di Sobi
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Giornata Mondiale Emofilia: FedEmo, “Progressi della ricerca e carenze dell'assistenza alle MEC”
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Salute, le storie di persone con patologie rare al centro del secondo Sobi Talk
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Malattie rare, Aiaf e Chiesi Global Rare Diseases Italia presentano il brano del rapper Blind ‘Un pezzo di te’
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Herpes zoster, Signorelli: “Persone più sensibili a malattie gravi e meno a quelle debilitanti”
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Malattie rare, Sanofi lancia la campagna "La ricerca più preziosa"
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Malattie rare, Petruzzelli (Lampada di Aladino): ‘Prendere in carico le persone e non solo la malattia’
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Maspes (Hopen): "Per persone con malattie ultrarare primo problema è la presa in carico"
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Swami Rare Photo Video | Rare Pics Of Sri Sathya Sai Baba | Sathya Sai Baba Blessings
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Jovanotti lancia 'Ora'. Dedicato a mamma Viola
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Sri Sathya Sai Baba Inauguration Sri Shirdi Sai Baba Statue | Rare Video Of Sathya Sai Baba | Sathya Sai Baba Blessings
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Staminali del sangue nell'atassia, alternativa alle staminali geniche malattie genetiche
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