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Malattie rare: come agire per inaugurare una "New Era for Rare"
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Cronaca
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Malattie rare: come agire per inaugurare una "New Era for Rare"
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Rare Disease Day, da Balduzzi un piano per malattie rare
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Malattie rare, a Bari 'Notti rare' per sensibilizzare sull'Epn
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Rare Disease Day, da Balduzzi un piano per malattie rare
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Malattie rare, come affrontare l'mergenza nella BAT
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Malattie rare: prebiotici, probiotici e simbiotici come approcci terapeutici
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“Per malattie rare servono più soldi”
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Gigante (Chiesi Italia): da GRD terapie per 10 malattie rare
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Specchio (Bambin Gesù), “Approccio clinico a malattie rare preveda multidisciplinarietà per garantire miglioramento qualità vita paziente”
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Camminiamo Insieme - Una giornata per parlare di malattie rare
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Malattie rare, pi? fondi a Centri riferimento per garantire cure
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Un fumetto per favorire l'inclusione di ragazzi con malattie rare
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Malattie rare, De Candia "Da Sanofi impegno per la ricerca"
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Malattie rare, più fondi a Centri riferimento per garantire cure
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Roma - Malattie rare, Pino Insegno premia bimbi vincitori dei concorsi per le scuole (28.02.15)
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Riconoscere tumori GIST come malattie rare-A. Costato, AIG
02:57
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Malattie rare, Takeda: non solo terapie ma servizi per i pazienti
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Malattie rare: screening neonatale esteso per diagnosi precoce
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Festa al PalaOreto per i bambini affetti da malattie rare
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Roma - Malattie rare, Pino Insegno premia bimbi vincitori dei concorsi per le scuole (28.02.15)
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II Torneo di calcio "Cittadinanzattiva" per V Giornata delle Malattie Rare ad Andria
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Malattie rare: Riva (Cnel), “Attivare audizioni per coordinare processo inserimento dati su pazienti emofilici nel registro Mec”
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Salute, "Issiamo le vele" per far conoscere le malattie rare
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Un fumetto per favorire l'inclusione di ragazzi con malattie rare
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Malattie rare, terapia genica ora anche per bambini con Sma2
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Cosa sta facendo l'Ue per aiutare la ricerca sulle malattie rare?
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Malattie rare, con i nuovi Lea anche screening per la Sma
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Malattie rare, Tobaldini (Aiaf Aps): "Conoscere sintomi per diagnosticare malattia precocemente"
03:07
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Malattie rare, Scopinaro (Uniamo): “Per includere occorre non far sentire le persone malate”
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Malattie rare, Cairoli (Niguarda): ‘Car-T nuova frontiera per pazienti refrattari con linfoma a grandi cellule B’
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Malattie rare, Berni (Toscana): “In lavorazione PDTA per rachitismo ipofosfatemico”
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TRANI | Inaugurato lo sportello informativo per le malattie rare
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Rossi (Alexion): malattie rare priorità per salute pubblica
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Gigante (Chiesi Italia): da GRD terapie per 10 malattie rare
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Malattie rare, Takeda: non solo terapie ma servizi per i pazienti
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Galassini (Sanofi): "Stabilimento Anagni produrrà farmaci biotecnologici per malattie rare e vaccini"
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Malattie rare: ‘oltre i segni della neurofibromatosi’ per salvaguardare i bambini con NF1
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Malattie rare: Santoro (Aice), “Registro emofilia è strumento per affrontare meglio patologia”
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Malattie rare, Arcieri (Iss): “Registro Mec fondamentale per rispondere a esigenze pazienti emofilici””
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Malattie rare: Cassia (Aipaf): “alopecia areata per 145 mln nel mondo, 118mila in Italia’
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